Прим.Ред. - Дорогие братья и сестры! Этот документ полностью встраивает Россию в систему «пандемического соглашения» ВОЗ, которое вводит всемирные паспорта вакцинации и обеспечивает контроль за генетическим материалом человеческой популяции.

Фактически Путин и его глобалисты «местного разлива», отвлекая внимание глубинной России на закон о ЕБС, пытаются протолкнуть не менее опасный документ в виде постановления Правительства. Этот режим не вылечить... только ампутация под корень. Имеющий разум, да разумеет! Царь грядет!

ПУТИН И ЕГО КРЕМЛЕВСКИЙ КАГАЛ... впихивают Россию в пандемическое соглашение ВОЗ.

Пока патриотическая общественность организовывала сопротивлению законопроекту о ЕБС, Михаил Мурашко вместе с Анной Поповой провели собственную спецоперацию, которая в итоге должна ввести на территории России стандарты ВОЗ в плане обязательного ведения регистра инфекционных заболеваний.

История продвигается через Постановление правительства, т.е. нормативным правовым актом, не требующим законодательного подтверждения. Как водится, это делается «для защиты жизни и здоровья граждан России», которых надо перманентно спасать от всевозможных вирусов и микробов с помощью мРНК препаратов, изменяющих не понятно на что их генетику. О цели сбора биометрических данных можно не говорить: она будет в полном объеме передана в ВОЗ для «дальнейшего использования на благо человечества».

Проект постановления опубликован на Regulaition.gov.ru и своим первым пунктом утверждает Правила ведения федерального регистра лиц с инфекционными заболеваниями – вертикально интегрированной медицинской информационной системы «Инфекционные заболевания». Одновременно проект вносит изменения в Положение о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения, утвержденное Постановлением правительства от 9 февраля 2022 года №140, за 2 (две) недели до начала СВО.

По идее п.3.а. Реестра обеспечивает выполнение главной функции: сбора, обработки, хранения и предоставления информации о лицах с инфекционными заболеваниями и подозрением на инфекционные заболевания. Т.е. для внесения человека в этот проскрипционный список хватает только подозрения.

Отдельно стоит задача п.3.е. «формирование данных об иммунопрофилактике инфекционных заболеваний». Получается, что именно эта функция обеспечивает состыковку с «вакцинными паспортами» ВОЗ. Ведь именно это главное: всё завязано на тех, кто будет поставщиками и пользователями Реестра, как и то, как они будут получать доступ к собранным данным. Д П.12 определяет этот круг: «организация информационного взаимодействия участников, осуществляется, в том числе посредством Единого портала государственных и муниципальных услуг».

П.5 Правил говорит о том, что ведением Реестра будет заниматься его оператор. Он один – это Минздрав им. Мурашко. Обязанности оператора определены п.11. Его стоит привести полностью:

Оператор Регистра обеспечивает:

а) ведение Регистра в соответствии с законодательством Российской Федерации об информации, информационных технологиях и защите информации;

б) функционирование Регистра, включая работоспособность его программных и технических средств;

в) эксплуатацию и развитие Регистра, в том числе в части сопровождения технического и программного обеспечения;

г) прием, хранение и предоставление данных, а также проверку размещаемых сведений;

д) целостность и доступность данных Регистра для участников информационного взаимодействия;

е) защиту информации, создаваемой и обрабатываемой в рамках функционирования Регистра, в соответствии с требованиями, установленными законодательством Российской Федерации;

ж) разработку и согласование с федеральными органами исполнительной власти, являющимися поставщиками информации, регламентов передачи в защищенном виде сведений, представляемых по запросам оператора Регистра;

з) координацию представления информации в Регистр поставщиками информации;

и) защиту информации, содержащейся в Регистре, в соответствии с требованиями, установленными Федеральной службой безопасности Российской Федерации и Федеральной службой по техническому и экспортному контролю;

к) установление требований к организации и мерам защиты информации, содержащейся в Регистре;

л) предоставление доступа к Регистру с разграничением соответствующих прав доступа;

м) методическую поддержку по вопросам технического использования и информационного наполнения Регистра.

Точнее не скажешь: защита информации исключительно в ведении Минздрава, как и раздача прав доступа, организация регламентов сбора и раздачи информации. Но кроме этого, министерство Мурашко хочет взять на себя разработку ПО и закупку технических компонентов Реестра.

Таким образом, медицина выводится из-под контроля специальных служб России, становясь надгосударственной сферой, регулирующей жизнь граждан страны, включая их гражданские права, которые «обнуляются» самим наличием Реестра. Минздрав, конечно же, со всеми этими функциями физически не справится, но Максуд Шадаев с Минцифры и Анна Попова с Роспотребнадзором поспешат ему на помощь. Еще бы – приведенный в Приложении 2 к Правилам объем информации заинтересует кого угодно. Вот ее три основные категории:

1. Общая информация о лице с инфекционным заболеванием:

а) фамилия, имя, отчество (при наличии);

б) пол;

в) дата рождения;

г) место рождения;

д) гражданство (при отсутствии указывается «лицо без гражданства»);

е) адрес фактического места жительства (пребывания), включая населенный пункт, район, улицу, дом, квартиру (индивидуальная, коммунальная, общежитие);

ж) регистрация по месту жительства (пребывания) (указывается на основании документа, удостоверяющего личность);

з) СНИЛС (при наличии);

и) полис ОМС (при наличии);

к) документ, удостоверяющий личность гражданина, иностранного гражданина или лица без гражданства (указываются серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или реквизиты иного документа, удостоверяющего личность);

л) абонентский номер телефона;

м) инвалидность (при наличии),

н) места работы и/или учебы.

2. Медицинская информация о пациенте:

а) дата и время появления клинических симптомов;

б) дата первичного обращения, диагноз (указывается код по МКБ);

в) дата постановки окончательного диагноза, диагноз (указывается код по МКБ);

г) сведения об оказании скорой медицинской помощи;

д) сведения об оказании медицинской помощи амбулаторно;

е) дата госпитализации пациента;

ж) наличие сопутствующих заболеваний;

з) сведения о проведенных обследованиях и исследованиях;

и) сведения о проводимом лечении;

к) информация о примененных клинических рекомендациях и порядках оказания медицинской помощи в рамках случая заболевания;

л) информация о назначенных лекарственных препаратах;

м) информация об исходе заболевания;

н) сведения об эпидемиологическом анамнезе;

о) в случае смерти – информация о медицинском свидетельстве о смерти;

п) сведения о проведении первичных эпидемиологических мероприятиях;

р) дата и час отсылки экстренного извещения, регистрационный номер;

с) дата и час первичной сигнализации о случае и подозрении на заболевание в организацию, подведомственную Роспотребнадзору (фамилия сообщившего, кто принял сообщение)

3. Информация об обследовании пациента на наличие возбудителей инфекционных заболеваний, их результатах:

а) дата забора биологического материала;

б) биологический материал, использованный для диагностического исследования;

в) сведения о медицинской организации, в которой проводился забор биологического материала;

г) дата проведения исследования;

д) сведения о медицинской организации, в которой проводились лабораторные исследования;

е) информация о тест-системе (производитель, метод);

ж) результат исследования на наличие инфекционных заболеваний;

з) результаты секвенирования штамма (при наличии);

и) этиология (указывается возбудитель);

к) номер заказа в медицинской организации, в которой проводилось лабораторное исследование (при наличии).

Нетрудно догадаться, что именно последний пункт делает возможным сбор генетического материала граждан под прикрытием сопротивления пандемиям и эпидемиям.

Напоследок стоит посмотреть, кому в России Мурашко собирается дать возможность пользоваться этими данными из Реестра. На основании п.12 Правил, участниками информационного обмена являются оператор Регистра, поставщики и потребители информации. Про оператора все ясно. Поставщиками данных на основании п.13 являются:

а) медицинские организации;

б) ФНС;

в) МВД;

г) Роспотребнадзор;

д) ФОМС;

е) ФПиСС;

ж) исполнительные органы субъектов РФ в сфере охраны здоровья граждан;

з) ФОИВы в соответствии с полномочиями, установленными законодательством Российской Федерации.

В свою очередь, пользователями информации из Реестра:

а) Минздрав;

б) Минцифры;

в) Роспотребназдор;

г) Федеральное медико-биологическое агентство;

д) ФСИН;

е) ФОМС;

ж) исполнительные органы субъектов РФ в сфере охраны здоровья граждан;

з) органы местного самоуправления муниципальных районов, муниципальных округов и городских округов, осуществляющие полномочия в сфере охраны здоровья;

и) медицинские организации.

Непонятна роль участия Минцифры, но только до того момента, который с принятием нового закона о ЕБС определяет возможность продажи любой информации из Реестра «налево» любому «авторизированному» потребителю вне зависимости от формы его собственности. Именно Шадаев будет этим рынком официально заниматься. В свою очередь пункты ж), з), и) определяют конкретные каналы утечки персональной информации. Но кого это волнует? Путину его кремлевской синагоге на это плевать, т.к. они враги России и Русского народа.

9 августа 2023 Просмотров: 4 084